PREVICOX, tableta za žvakanje
Za primenu na životinjama - za pse.
Za ublažavanje bolova i zapaljenskih stanja povezanih sa osteoartritisom kod pasa.
Za ublažavanje postoperativnih bolova i zapaljenskih stanja povezanih za operacijama mekih tkiva, ortopedskim i operacijama na zubima, kod pasa.
Jedna tableta za žvakanje PREVICOX 57 mg sadrži:
Aktivna supstanca:
Firokoksib 57 mg
Pomoćne supstance:
laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; Chartor Hickory Smoke, ukus dima; hidroksipropilceluloza; kroskarmeloza-natrijum; magnezijum-stearat; Caramel (E - 150d), boja; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; žuti gvožđe-oksid (E172); crveni gvožđe-oksid (E172).
Način primene: za oralnu upotrebu. Primenjuje se doza od 5 mg na 1 kg t.m. jednom dnevno.
Za ublažavanje postoperativnih bolova i zapaljenskih stanja, tretiranje se može započeti oko 2 časa pre operacije i nastaviti do 3 dana uzastopno, prema potrebi.
Nakon ortopedske operacije, u zavisnosti od uočenog odgovora, tretman se po istom propisanom dnevnom rasporedu, može nastaviti nakon prva 3 dana primene, na osnovu procene nadležnog veterinara.
Oralna primena sprovodi se:
| Telesna masa (kg) |
Broj tableta (57 mg) za žvakanje prema njihovoj veličini |
Raspon (mg/kg) |
| 3,0 - 5,5 |
0,5 |
5,2 - 9,5 |
| 5,6 - 7,5 |
0,75 |
5,7 - 7,6 |
| 7,6 - 10,0 |
1 |
5,7 - 7,5 |
| 10,1 - 13,0 |
1,25 |
5,5 - 7,1 |
| 13,1 - 16,0 |
1,5 |
5,3 - 6,5 |
| 16,1 - 18,5 |
1,75 |
5,4 - 6,2 |
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod izdaje se samo na veterinarski recept.
Pre primene pažljivo pročitajte uputstvo o veterinarsko-medicinskom proizvodu! O rizicima i nuspojavama posavetujte se s veterinarom.
KONTRAINDIKACIJE:
Ne sme se primenjivati kod gravidnih ili kod kuja u laktaciji.
Ne koristiti kod životinja koje su mlađe od 10 nedelja ili je njihova telesna masa manja od 3 kg.
Ne koristitit kod životinja kod kojih je postoji gastrointestinalno krvarenje, poremećaji u krvnoj slici ili hemoragični poremećaji.
Ne primenjivati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAID).
KARENCA:
Nije primenljivo.
UPOTREBA TOKOM GRAVIDITETA I LAKTACIJE:
Lek se ne sme primenjivati kod gravidnih ili kod kuja u laktaciji.
U labaratorijskim ispitivanjima na kunićima dokzana je maternotoksišni i fetotoksični efekat pri primeni doza približnim dozama preporučenim za terapiju pasa.
Naziv i adresa nosioca dozvole za lek:
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD, Milentija Popovića 5a, Beograd, Republika Srbija
