NexGard S, tableta za žvakanje za pse 4-10 kg, x 6 tableta

NexGard 68 mg, tableta za žvakanje za pse >4–10 kg

Tretman infestacije buvama kod pasa (Ctenocephalides felis i C. canis). Jedan tretman štiti od buva najmanje 5 nedelja. Preparat može da se koristi kao deo tretmana u kontroli alergijskog dermatitisa koji izazivaju buve (FAD).
Tretman infestacije krpeljima kod pasa (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedan tretman ubija krpelje u periodu od mesec dana.
Buve i krpelji moraju biti zakačeni za domaćina i započeti hranjenje da bi bili izloženi dejstvu aktivne supstance leka. Početak delovanja leka na buve (C. felis) je u roku od 8 sati od kačenja za domaćina. Za krpelje, efekat preparata (uginuće) nastupa u roku od 48 sati od kačenja za domaćina.
Tretman demodikoze (uzrokovane sa Demodex canis).
Tretman šugavosti (uzrokovane sa Sarcoptes scabiei var. canis)
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
Aktivne supstance:
Afoksolaner 28,3 mg

Pomoćne supstance:
kukuruzni skrob, proteini soje, aroma govedine, povidon K30, makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 15 hidroksistearat, glicerol, trigliceridi srednje dužine lanca.

Način primene: za oralnu upotrebu. Tablete su namenjenje za žvakanje i većina pasa ih dobro prihvata. Ako psi ne prihvataju samu tableu, ona im može biti data u hrani.
Doziranje: preparat treba primenjivati u dozi od 2.7-6.9 mg/kg telesne mase.

Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod izdaje se samo na veterinarski recept.
Pre primene pažljivo pročitajte uputstvo o veterinarsko-medicinskom proizvodu! O rizicima i nuspojavama posavetujte se s veterinarom.

KONTRAINDIKACIJE:
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na aktivne supstance ili neku od pomoćnih supstanci u sastavu leka.

KARENCA:
Nije primenljivo.

UPOTREBA TOKOM GRAVIDITETA I LAKTACIJE:
Labaratorijska ispitivanja na pacovima i kunićima nisu pokazala bilo kakav teratogeni, niti bilo koji drugi neželjeni efekat leka na reproduktivne karakteristike mužjaka i ženki. Bezbednost primene ovog leka tokom graviditeta i laktacije ili kod priplodnih pasa nije ispitana. Lek treba koristiti samo u skladu sa procenom odnosa koristi/rizika od strane odgovornog veterinara.

Naziv i adresa nosioca dozvole za lek:
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD, Milentija Popovića 5a, Beograd, Republika Srbija